四川轻化工大学802有机化学2023年硕士研究生入学考试大纲

 2022-09-22 19:39:30  考研全封闭式培训机构    12
[摘要]

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四川轻化工大学硕士研究生招生考试大纲《有机化学》

一、考试要求说明

科目名称:802 有机化学

适用专业:0703 化学、0817 化学工程与技术、0856 材料与化工、086002 制药工程

题型结构:

1. 选择题 (约 45 分)

包括有机化学的基本概念、基本理论和原理、基本有机反应,主要类型有机合物分子结构影响物理或化学性质的规律,主要类型有机化学反应的机理,立体化学知识及常见的各种类型异构现象。

2. 命名与结构 (约 20 分)

包括常见的化合物和双或多官能团化合物命名和结构,命名法主要是系统命名,个别为习惯命名;结构式包括有机化合物的结构简式、透视式、Newmann 投影式、费歇尔投影式;立体构型有顺反命名(包括


Z/E 命名)和 R/S 命名。

3. 完成反应式 (约 40 分)

包括填写多步反应的中间物、反应试剂、反应条件和主要反应产物(其中反应产物为有机物)。从基本的、典型的和选择性反应来考查考生对多步连续反应的掌握能力。

4. 用化学方法鉴别化合物(约 10 分)

不能用物理方法来鉴别化合物,主要考查考生对各类有机物的典型化学性质的熟悉程度。

5. 有机合成(约 25 分)

有 4-5 个合成小题,由指定有机物来合成,其它有机物不能任选(若要用到某个有机物需要由指定有机物合成)或能选择的有机物的碳原子个数受到限制。主要考查官能团的转化、碳链的形成、芳环上的定位合成,其中格氏试剂有关合成反应、Fridel-Crafts 反应、羟醛缩合、Claisen 酯缩合、双烯合成、β-二羰基化合物及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用等来构建碳链,芳环上的定位合成包括普通的合成和重氮盐化合物的应用等。

6. 推断题(约 10 分)

一般包括两个小题,其中一题为利用红外光谱和核磁共振谱等来推断有机化合物的结构,另一题为通过一系列化学反应现象推断系列反应的反应物、中间体的结构及写出反应方程式。

考试方式:闭卷笔试考试时间:3 小时 参考书目:

1. 《有机化学》(第 2 版) 徐寿昌主编 高等教育出版社;

二、考试范围和内容

第一章 绪论

1. 熟悉掌握:共价键断裂的方式:均裂与异裂;

2. 理解:有机酸碱概念,亲核试剂,亲电试剂;

3. 了解:共价键的键参数:键长、键角、键能和键离解能;键的极性与极化性,分子的极性;现代共价键理论的基础知识。

第二章 饱和烃 (烷烃)

1.


重点掌握:烷烃的系统命名;烷烃的自由基取代反应及其特点;

2. 掌握:饱和烃(烷烃)的结构;乙烷的构象及表达方式(锯架式和 Newman投影式);

3. 了解:物理性质;烷烃的普通命名法。

第三章 单烯烃

1. 重点掌握:烯烃的系统命名、顺反命名;烯烃的化学反应(包括亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、氧化反应、α-H(烯丙氢)的卤代);烯烃的亲电加成反应历程、不对称加成反应中的马氏规则和过氧化物效应、诱导效应及碳正离子稳定性。

2. 掌握:烯烃的亲电加成反应历程、不对称加成反应中的马氏规则和过氧化物效应、诱导效应及碳正离子稳定性。

3. 了解:烯烃的物理性质;催化加氢反应、聚合反应。

第四章 炔烃和二烯烃

1. 重点掌握:炔烃的化学反应:炔氢的酸性,还原反应、亲电加成反应、氧化反应;共轭二烯烃的双烯合成反应。

2.掌握:炔烃以及二烯烃的命名、炔烃的亲核加成反应;共轭二烯的结构特点,共轭体系的类型,共轭二烯烃的反应(1,2-加成与 1,4-加成);

3.了解:炔烃的物理性质;炔烃的聚合反应;二烯烃的分类、结构,速度控制反应与平衡控制反应。

第五章 脂环烃

1. 重点掌握:环烷烃的取代反应、特别是小环烷烃的开环加成反应;

2. 掌握:脂环烃的命名、环己烷的构象(椅式、船式、直立键和平伏键);

3. 了解:脂环烃的分类,环状化合物的异构现象;环的大小与稳定性的关系。

第六章 芳烃

1. 重点掌握:芳香烃的命名;苯环上的亲电取代反应、侧链上的氧化与取代反应;一取代苯亲电取代反应的活性和定位规律:两类定位基团、理论解释、定位规律的应用;

2. 掌握:苯环上的亲电取代反应历程;萘的化学性质及萘环上的定位规律;

3. 了解:芳香性的概念;分子轨道理论对苯分子结构的解释;苯的物理性质;萘、蒽、菲的结构。

第七章 立体化学

1. 重点掌握:费歇尔投影式表示分子立体构型的方法;相对构型和绝对构型、对映体、非对映体,外消旋体,


内消旋体等基本概念;R/S 命名法;

2. 理解:有机化合物的对映异构概念和对映异构现象和分子结构的关系;利用透视式表示分子立体构型的方法;

3. 了解:偏振光、旋光度、比旋光度、手性分子、手性碳原子等基本概念;D/L 命名法。

第八章 卤代烃

1. 重点掌握:卤代烃的化学性质(包括亲核取代反应、消去反应、与金属(钠、镁、锂)的反应;亲核取代(SN1,SN2)反应机理;消除反应(E1,E2)机理,特别是消除反应的方向;

2. 掌握:卤代烃的结构、命名、制法:掌握卤代烯烃的结构和性质;

3. 了解:卤代烃的物理性质、多卤代烃、氟里昂及其代用品。

第九章 醇、酚、醚

1. 重点掌握:醇的化学性质(包括与活泼金属的反应、取代反应、消去反应、氧化和脱氢反应、多元醇的特性);醇的消除反应及其机理;酚的化学性质:与氧氢键断裂有关的反应、苯环上的取代反应;醚的化学性质:佯盐的形成、醚键的断裂;环氧乙烷的开环反应;

2. 掌握:醇、酚、醚的结构、命名;醇、醚的制备方法;

3. 了解:醇的物理性质;酚的物理性质、来源及工业制法;醚的物理性质;冠醚的结构以及命名;

第十章 醛和酮

1. 重点掌握:醛、酮的化学性质(包括亲核加成、α-H 的活泼性以及氧化反应、还原反应);醛、酮的亲核加成反应历程;

2. 掌握:醛、酮的制备方法;醛、酮的结构和命名;

3. 了解:醛、酮的物理性质;一些重要的醛酮。

第十一章 羧酸及其衍生物

1. 重点掌握:掌握羧酸的化学性质(包括酸性与成盐反应、羧酸衍生物的生成、还原反应、a-H 的卤代反应、脱羧反应、二元酸的热解反应);羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学反应(包括水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解、与格氏试剂的作用);

2. 掌握:羧酸及其衍生物的的命名;羧酸的制备;影响羧酸酸性的因素(诱导效应、共轭效应);羧酸衍生物的水解、胺解、醇解反应历程;

3. 了解:羧酸的物理性质,羧酸的来源,重要的一元羧酸,二元羧酸;羧酸衍生物的分类;油脂与合成洗涤剂的性质及应用。

第十二章 β-二羰基化合物

1. 重点掌握:乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的应用;克莱森酯缩合反应;

2. 了解:酮式-烯醇式互变异构现象;β-二羰基化合物负离子的反应;麦克尔

加成反应。

第十三章 硝基化合物和胺

1. 重点掌握:胺类化学性质(包括碱性强弱的判断及烃基化、酰基化反应,氨基的保护和脱保护,伯芳胺上的亲电取代反应);季铵盐和季铵碱的命名和性质、彻底甲基化和霍夫曼消除反应;

2. 掌握:胺的结构、分类和命名;季铵盐和季铵碱的命名;硝基化合物的结构及命名;硝基的还原反应;硝基化合物的化学性质(硝基对苯环邻、对位上取代基的影响);

3. 了解:胺的物理性质;硝基化合物的物理性质。

第十四章 重氮化合物和偶氮化合物

1. 重点掌握:重氮化合物和偶氮化合物的命名;芳香胺重氮化反应;重氮盐在合成上的应用;

2. 掌握:芳香胺重氮盐的制备方法;

3. 了解:重氮甲烷的性质;偶氮染料。

第十五章 杂环化合物

1. 重点掌握:五元杂环吡咯,呋喃,噻吩结构与化学性质;六元杂环吡啶结构及化学性质;

2. 了解:杂环化合物的分类,杂环化合物的命名方法;噻唑,咪唑及稠杂环吲哚的化学性质;嘌呤及其衍生物的结构与化学性质;常见的生物碱,生物碱的一般性质和提取方法。

第十六章 现代物理实验方法的应用

1. 重点掌握:红外光谱与有机化合物分子结构的关系,红外光谱图官能团区吸收峰的归属,能解析红外光谱图官能团区的吸收峰;核磁共振氢谱产生的基本原理,化学位移、峰面积与氢原子数目、峰的裂分和自旋偶合;核磁共振谱图解析。

2. 了解:紫外光谱及其原理,Lambert-Beer 定律和紫外光谱图,紫外光谱与有机化合物分子结构的关系。

2023年萌新考研“打气筒”,国家线 | 题型分布 | 难度分析 | 复习规划

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